Тринни Амухирве

Фиброзная дисплазия лицевой кости

На данный момент опухоль Тринни выросла уже до пределов воистину фантастических – нарост весит порядка 4.4 килограммов.

Когда Тринни Амухирве было всего 4.5 года, на лице её появился небольшой нарост, больше похожий на косточку. Родные не придали этому наросту особого внимания – и, как оказалось, прогадали. Странный нарост категорически отказался уходить сам – более того, со временем он начал расти. Дважды непонятный нарост пытались срезать; увы, старания местных угандских медиков так ни к чему и не привели – всякий раз опухоль возвращалась на место.

Чисто технически нарост на лице девочки является проявлением так называемой фиброзной дисплазии; болезнь эта проявляется в изменении сост

ава костей – часть из них из обычных костей превращается в сложную смесь из костеподобных элементов и фиброзной ткани.

На данный момент опухоль Тринни выросла уже до пределов воистину фантастических – нарост весит порядка 4.4 килограммов. Естественно, подобная конструкция на лице изрядно осложняет девочке жизнь – Тринни уже фактически ослепла на один глаз, да и зубам от чрезмерного давления со стороны опухоли приходится откровенно нелегко. Сама девочка держится довольно мужественно, однако некоторые вещи одним лишь мужеством победить невозможно.

К счастью, добрые лю

и в мире еще не перевелись – следующий удар по опухоли будет нанесен уже не в Уганде (Uganda), но в лондонском госпитале Кромвелля (Cromwell Hospital, London). Опытные медики, вооруженные новейшими изобретениями медицинской науки, будут бороться с опухолью порядка 15 часов. Сама операция будет проведена бесплатно; увы, даже в случае абсолютно идеального исхода девочке предстоит некоторое время провести в палате интенсивной терапии – что, между прочим, стоит порядка 65 фунтов стерлингов. Конечно, родители Тринни подобной суммой не располагают; оплатит лечение благотворите

льный фонд 'Лицом к миру' ('Facing the World'). Деньги, которыми располагает этот фонд, жертвуют обычные люди; каждый год фонду удается помочь в среднем 8 нуждающимся в подобного рода операциях детям. Работает фонд этот уже 10 лет, с 2002-го; создатели его, Мартин Келли (Martin Kelly) и Норман Уотерхаус (Norman Waterhouse), сами являются видными специалистами по черепно-лицевой хирургии. Запущен проект был после того, как Мартин Келли встретил в Афганистане (Afganistan) – где пребывал в рамках волонтерской миссии – страдающую от черепно-лицевой деформации молодую девушку