Популярные личности

Джек Джонстон

Британский мальчик, больной кистозным фиброзом.
На фото Джек Джонстон
Категория:
Гражданство:
Великобритания
Читать новости про человека
Биография

Чудо-кровать для 6-летнего больного

Болезнь Джека – кистозный фиброз – может не убить мальчика в обозримом будущем, однако жизнь ему, скорее всего, испортит изрядно. Из-за болезни легкие мальчика постепенно заполняются слизью – что мешает Джеку дышать и создает просто идеальную среду для развития целого ряда злокозненных инфекций.


В свои 6 лет британский мальчик Джек Джонстон имеет за плечами куда больший опыт пребывания на больничной койке, чем многие более везучие взрослые. Болезнь Джека – кистозный фиброз – может не убить мальчика в обозримом будущем, однако жизнь ему, скорее всего, испортит изрядно. Из-за болезни легкие мальчика постепенно заполняются слизью – что мешает Джеку дышать и создает просто идеальную среду для развития целого ряда злокозненных инфекций.

Сравнительно недавно состояние Джека существенно улучшилась; помог мальчику необычный подарок добрых самаритян – особая вибрирующая кровать. Специальное устройство стоимостью в 3000 фунтов стерлингов сообщает разным частям тела Джека вибрацию разной частоты; вибрация эта разрушает скопления слизи и помогает мальчику выводить её из организма. Рабочий объем легких, когда-то составлявший лишь 59 процентов от нормы, уже увеличился на 8 процентов – и это еще не предел. После получения в дар необычной кровати мальчик начал активно кашлять слизью; этот новый симптом, однако, вовсе не означает ухудшения его состояния – напротив, кашель этот идет юному Джонстону исключительно на пользу, помогая выводить из организма вредоносную слизь.

Конечно, до полного выздоровления мальчику еще далеко. Ему по-прежнему приходится ложиться в госпиталь на две недели раз в три месяца – для стандартного обследования и извлечения из легких излишков слизи. Со временем, однако, время пребывания в больнице может если не полностью сойти на нет, то хотя бы серьезно сократиться.

Чудо-кровать мальчик получил в подарок от компании-производителя 'Niagara'. Мальчик долгое время активно сотрудничал с фондом 'Cystic Fibrosis' и даже пытался собрать нужную сумму сам; прослышав о его стараниях, производители решили пойти Джеку на встречу. Интерес к мальчику у 'Niagara' возник не в последнюю очередь благодаря целой серии снятых Джеком видеороликов; в роликах этих Джек рассказывает о своем лечении и своем нынешнем состоянии. Изначально мальчик записывал эти ролики, чтобы поддержать других юных больных; к большой его радости, роликам удалось найти путь и к сердцам некоторых взрослых.

Получив желаемое, Джек успокаиваться не пожелал – даже сейчас он активно продолжает поддерживать благотворительный фонд. Стараниями Джонстона и его семьи фонд уже получил порядка 4000 фунтов поддержки. Мать мальчика, Тина Джонстон (Tina Johnstone), признается, что пыл и энергия сына во многом подпитывают и её саму – в мире мало вещей, которые могут вдохновить сильнее, чем столь юный борец за нужды больных. Родители помогают Джеку, чем могут, однако движущей силой собственной благотворительной компании является он сам. Мало кто в состоянии представить, насколько эффективным сборщиком средств на благотворительность может оказаться 6-летний мальчик; цифры, однако, говорят сами за себя.

Пока чудо-кровать от 'Niagara' только начала помогать Джонстону; мальчику все еще приходится соблюдать целый ряд врачебных предписаний. Помимо прочего, в числе этих предписаний значится довольно нетипичная диета с высоким содержанием жиров; мальчику в прямом смысле этого слова показаны излюбленные лакомства большинства его сверстников – шоколадные батончики и чипсы Джек ест в качестве лекарства. Подобная диета является предметом зависти младшей сестры Джека, Изобелл (Isobelle); её, к счастью, болезнь брата не затронула, так что и питаться ей приходится более здоровой и менее жирной пищей.



Поделиться: